bk-2C-B HCL

200,00  - 1200,00 

IUPAC-Name:

2-Amino-1-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-ethanon, Monohydrochlorid

CAS #

807631-09-0

Anderer Name:

bk-4-Brom-2,5-dimethoxyphenethylamin

Erscheinungsbild:

Pulver

Form:

HCL

NMR-Analyse:

C10H12BrNO3

Artikelnummer: PCHEMS1000150 Kategorie:
Beschreibung

General information on bk-2C-B HCL

bk-2C-B HCL kaufen is a planner research chemical, all the more explicitly a cathinone simple of the controlled substance 2C-B (2,5-dimethoxy-4-bromophenethylamine), which Alexander Shulgin first incorporated. It is unknown who first synthesized bk-2C-B, yet it was previously available mid-2013 as a sporting exploration chemical.

In the years, a few papers revealing analytical characterizations of the substance appeared. It is offered on websites and is named a hallucinogenic examination synthetic.

Since 12 October 2016, bk-2C-B has become Canada’s controlled substance (Timetable III). It is likewise unlawful in Germany, Switzerland, and the Unified Realm.

Chemical composition of bk-2C-B HCL

Its conventional name is 2-amino-1-(4-Bromo-2, 5-dimethoxy phenyl)- ethanone, monohydrochloride, and its sub-atomic equation are C10H12BrNO3 • HCl.

Bk-2C-B is a substituted phenethylamine. It highlights methoxy substituents at R2 and R5 and bromine at R4. A ketone bunch is available at the beta (β) position from the helpful amine bunch associated with the alpha (α) carbon, leading to its name showing it being a primary simple of 2C-B. Due to the ketone’s helpful gathering, it is frequently referred to as a substituted cathinone.

Pharmacology bk-2C-B HCL

Bk-2C-B probably acts as a 5-HT2A halfway agonist. The psychedelic impacts are accepted to come from its viability at the 5-HT2A receptors. However, the job of these connections and how they bring about the psychedelic experience remains elusive.

Bk-2C-B, or beta-keto 2C-B, is a subbed phenethylamine highlighting a phenyl ring bound to an amino (NH2) bunch through an ethyl chain. Bk-2C-B contains the design of 2C-B subbed with a ketone bunch at the beta carbon of the construction (R1). In addition, bk-2C-B includes methoxy utilitarian gatherings CH3O-connected to carbons R2 and R5 and a bromine molecule joined to carbon R4 of the phenyl ring.

Bk-2C-B has a place with the 2C group of phenethylamines which contain methoxy bunches on the 2-5 positions of the benzene ring.

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  • Wenn die Forschungschemikalie mit den Augen in Berührung kommt, spülen Sie sie gut aus und entfernen Sie Kontaktlinsen, falls dies notwendig ist.
  • Versuchen Sie, bei der Verwendung dieser Chemikalien eine Maske zu tragen, damit sie beim Atmen nicht in Ihr Inneres gelangen können.
  • Wie bei den unterstützten Methoden angegeben, sind gefährliche Stoffe sicher zu handhaben, zu lagern und zu entsorgen. Schütten Sie sie niemals in die Kanalisation oder in Kanäle.
  • Lagern Sie Forschungschemikalien entsprechend den Angaben auf ihren Namen. Entflammbare Chemikalien sollten in ausgezeichnetem, trockenem Cannabis gelagert werden, fern von Intensität und Tageslicht. Einige synthetische Stoffe, wie z. B. Säuren, sollten unabhängig voneinander aufbewahrt werden.
  • Panacea Chems offered for research purposes; human consumption is highly prohibited.
Zusätzliche Informationen
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